Entrevista a Fernando González, diagnosticado de Mieloma Múltiple

el próximo 5 de septiembre se celebra a nivel mundial el día del mieloma múltiple estamos con Fernando González un vecino de barbadas que el próximo mes de octubre hará 6 años que fue diagnosticado con esta enfermedad cuéntanos Fernando Hola Qué tal Hola muy buenas en qué consiste esta enfermedad Eh Pues mira el mieloma múltiple es un cáncer de sangre eh A veces se puede confundir con un melanoma que es un cáncer de piel es porque suena parecido pero el mieloma múltiple es un cáncer de sangre de la familia de las leucemias y y de los linfomas Y aunque no es muy conocido no le suene Pues a mucha gente es un cáncer es el segundo incidencia a nivel mundial de los cánceres de de sangre que hay eh podemos decir que tu diagnóstico Fue totalmente casual eh Sí en la mayoría de los pacientes a veces tiene difícil el diagnóstico porque que muchas veces no hay síntomas eh Por ejemplo en mi caso eh llegamos al mieloma Pues porque en una donación de sangre que hice Pues solo tenía nueve de hemoglobina entonces a partir de ahí ya se me hicieron unas analíticas un poco un poco más completas y ya me diagnosticaron el el mieloma pero sí que en Muchos pacientes hasta que ya está bastante avanzado Pues como no se tiene síntomas es difícil diagnosticarlo tiempo eh actualmente sigu es un tratamiento para esta enfermedad sí actualmente a ver la mayoría de los pacientes de mieloma que pues alcanzan una remisión buena o parcialmente buena aunque sea completa como en mi caso si está aconsejado Eh pues tener un tratamiento de mantenimiento que bueno de momento los estudios que se tienen hecho pues es hasta que recaiga es decir es un es una pastillita de mantenimiento que tomas cada 21 días al y en principio Pues sí que la recomiendan pues hasta hasta recaída eh esta enfermedad tiene cura actualmente pues no mira lo primero que te dicen ya cuando te diagnostican mieloma múltiple lo primero te lo dicen ya lo peor te lo dicen ya al principio porque ya te dicen de entrada en la primera consulta que es un cáncer que te tienes un cáncer de sangre que no tiene cura Entonces ya lo peor lo pasas el primer día eh Qué pasa que a la investigación de estos últimos 20 años porcentaje bastante grande de casos de mieloma pues es una enfermedad muy tratable porque han salido muchos tratamientos que un porcentaje grande de pacientes funcionan muy bien se alcanzan un remisiones de la enfermedad pues bastante largas y aunque se dice que no tiene cura porque la mayoría de los pacientes suelen recaer hay un porcentaje bastante alto Pues que alcanzan remisiones de de muchos años que no recaen Claro luego qué pasa pues igual llevas 10 años sin rec años recaes por eso se dice que es una enfermedad que no tiene cura en tu caso la enfermedad a día de hoy no tienes como si dijéramos ninguna secuela derivado de la enfermedad pero sí del tratamiento que seguiste Por ella sí a ver yo en mi caso el tratamiento funcionó muy bien y de tener un mieloma al 8% muy av Pues con el tratamiento que se me puso al principio y luego con el autotrasplante de médula que se me hizo al cabo de unos meses conseguí una remisión completa conseguí una enfermedad mínima residual cero Y qué pasó Que bueno uno de los medicamentos con el que me trataron Pues por su alta toxicidad me produjo una neuropatía periférica grado cu que es una neuropatía muy severa que bueno en mi caso pues te afecta neurológico y en mi caso lo que me afectó fue a la sensibilidad me quedé sin sensibilidad de cuello para abajo y el problema más grande que me causa es el no poder caminar bien porque al no tener sensibilidad no tienes equilibrio y al no tener equilibrio pues camino de una forma muy torpe y necesito pues ayuda necesito un andador necesito apoyarme en alguien para caminar unos metros luego ya si tengo que caminar una distancia larga pues utilizo silla de ruedas la próxima semana se celebra en Madrid las noven la novena edición de las jornadas de mieloma múltiple a las que te gusta acudir verdad Pues sí pues este ya va a ser el tercer año que acuda a Madrid a las jornadas sobre mieloma unas jornadas que organiza una asociación a la que yo pertenezco que es la comunidad española de pacientes con mieloma múltiple y la verdad que es muy gratificante asistir porque allí Pues pasas un día escuchando las ponencias de los mejores sólos que hay en España y aparte de escucharles pues puedes realizarles preguntas o incluso en los momentos de de descanso de tomar un café o de comer pues estás con ello si le puedes hacer preguntas incluso a título personal y entonces ya te digo pues es un día muy especial Porque recibes mucha información de la buena a mí me gusta siempre recalcar de la buena porque luego entras en internet y Y claro no las informaciones que aparecen no son reales pero bueno tú cuando estás todo el día escuchando las ponencias y los avances y todo lo que te explican los hematólogos importantes que tenemos en España Pues la verdad que te sales mucho más tranquilo de esas jornad sales con una tranquilidad el Porque además yo creo que un paciente bien informado sabe manejar mejor su su enfermedad Y entonces por ya te digo es un día Super emocionante sabemos que eres una persona tremendamente positiva Qué mensaje le darías a esas personas que acaban de recibir el diagnóstico de mieloma múltiple Bueno pues yo en este caso Les pues les diría que que se fijen en un dato que es que hace 20 años eh la gente solo existían dos tres tratamientos para el mieloma Entonces cuando recaí dos o tres veces ya no habíamos opciones te morías eh 20 años más tarde eh la esperanza de vida media está en 10 años esto es debido a la investigación de estos últimos 20 años que se ve que se avanzó muchísimo ahora dis tenemos de muchas líneas de rescate de cuando el paciente recae y entonces yo creo que ese es un dato pues para ser optimistas eh luego también les diría pues como a mí me está yendo bien y me va bien de esta forma hombre yo les diría que que es muy importante una buena alimentación y hacer ejercicio a veces yo sé que los tratamientos son muy duros porque yo los pasé pero sí que en su cierta medida se pueda yo creo que es interesante hacer ejercicio es una cosa pues que yo creo que ayuda mucho tanto para la enfermedad Como psicológicamente y una buena alimentación pues igual Yo creo que van unidas buena alimentación ejercicio Yo creo que es una combinación perfecta para superar esta enfermedad con con optimismo y con positividad pues muchas gracias Fernando a vosotros